波長(zhǎng)重復(fù)性同樣是重要的。因?yàn)閷?duì)同一物質(zhì)，在不同波長(zhǎng)測(cè)蒂對(duì)，由于摩爾吸光系數(shù)不同，就會(huì)有不同的靈敏度，因而即使是同一樣品，測(cè)試的數(shù)據(jù)也會(huì)不相同。如果一臺(tái)紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的波長(zhǎng)重復(fù)性不好，就說(shuō)明每次分析測(cè)試時(shí)用的波長(zhǎng)是不同的，不可能得到可靠的分析結(jié)果。

　　波長(zhǎng)重復(fù)性的測(cè)試方法一般是：取波長(zhǎng)準(zhǔn)確度的三次測(cè)試結(jié)果中的zui大值與zui小值之差作為波長(zhǎng)重復(fù)性，也可取三次測(cè)試的平均值與三次測(cè)試中的zui大值（或zui小值）之差作為波長(zhǎng)重復(fù)性。具體操作很簡(jiǎn)單，不再贅述。

　　囊外可見(jiàn)分光光度計(jì)的波長(zhǎng)重復(fù)性不信寫為“0”。正確的寫法應(yīng)是：波長(zhǎng)重復(fù)性優(yōu)于或小于設(shè)計(jì)指標(biāo)。

　　由于不同的物質(zhì)對(duì)不同波長(zhǎng)光有不同的吸收度，其吸收曲線形狀和zui大吸收波長(zhǎng)λmax不同；但同一種物質(zhì)即使?jié)舛炔煌湮涨€形狀仍相λmax不變。因此，根據(jù)光譜圖上吸收光譜的形狀等特征就可以進(jìn)行定性分析，吸收曲線是物質(zhì)定性的基礎(chǔ)。

　　但由于溶劑對(duì)電子光譜有較大的影響，且影響較為復(fù)雜。改變?nèi)軇┑臉O性，會(huì)引起吸收帶形狀的變化。例如，當(dāng)溶劑的極性由非極性改囊到極性時(shí)，大多數(shù)化合物的紫外可見(jiàn)吸收光譜精細(xì)結(jié)構(gòu)消失，吸收帶變得更為平滑。改變?nèi)軇┑臉O性，還會(huì)使吸收帶的zui大吸收波長(zhǎng)λmax發(fā)生變化。因此，在采用紫外可見(jiàn)吸收光譜進(jìn)行定性分析時(shí)，應(yīng)注意考慮溶劑等條件。此外，由于相當(dāng)數(shù)量化合物的紫外可見(jiàn)吸收光本身的特征性了見(jiàn)分光光度計(jì)一般不單獨(dú)用于對(duì)未知化合物定性，而作為一種輔助的定性手段。