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2016.8

上海奧析UV1901PC紫外分光光度計細胞色素C 活力測定法

上海奧析科學儀器有限公司UV1901PC紫外分光光度計細胞色素C活力測定法細胞色素C活力測定法試劑（1)磷酸鹽緩沖液（0.2mol/L)取磷酸氫二鈉71.64g,加水使溶解成1000ml，作為甲液。另取磷酸二氫鈉27.60g,加水使溶解成1000ml，作為乙液，取甲液81ml與乙液19ml,混勻，調節(jié)pH值至7.3。(2)磷酸鹽緩沖液（O.lmd/L)取磷酸鹽緩沖液(0.2mol/L)500ml,加水稀釋至1000ml,調節(jié)pH值至7.3。(3)磷酸鹽緩沖液（0.02mol/...
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2016.8

紫外可見分光光度計線性的測試方法

使用者在正式使用一臺新的儀器之前，一般都先對儀器的線性進行實際測量。但大多數使用者只是在某一試樣的某一濃度附近，用濃度的倍數變化，測出這一段的線性。這只能反映儀器在小范圍內的實際情況，并不能說明儀器的線性是否符合出廠指標，也不能反映儀器的線性范圍。紫外可見分光光度計的線性測試方法很多，zui常用的大致有以下六種。①溶液稀釋法：具體做法是將重鉻酸鉀(K2CrO7)稀釋到不同濃度，測量不同波長處的吸光度值（一般需測量85個吸光度值），然后，根據測量數據作曲線，再根據曲線來判斷紫外...
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2016.8

上海奧析科學儀器有限公司紫外可見分光光度計砷的測試方法

第二法儀器裝置測試時，于導氣管C中裝人醋酸鉛棉花60mg(裝管髙度約80mm)，并于D管中精密加人二乙基二硫代氨基甲酸銀試液5ml。標準砷對照液的制備精密量取標準砷溶液2ml，置A瓶中，加鹽酸5ml與水21ml，再加碘化鉀試液5ml與酸性氯化亞錫試液5滴，在室溫放置10分鐘后，加鋅粒2g，立即將導氣管C與A瓶密塞，使生成的砷化氫氣體導人D管中，并將A瓶置25?40C水浴中反應45分鐘，取出D管，添加3lvjiawan至刻度，混勻，即得。若供試品需經有機破壞后再行檢砷，則應取標...
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2016.8

上海奧析科學儀器有限公司紫外分光光度計第三法測qing化物

第三法原理在酸性條件下溴化氰與吡啶聯苯胺發(fā)生顯色反應，采用紫外-可見分光光度法測定Hib多糖衍生物中溴化氰的含量。試劑（1)60%的吡啶溶液量取吡啶30ml，加水20ml，搖勻，即得。(2)2%鹽酸溶液量取鹽酸0.5ml，加水9.5ml，搖勻，即得。(3)吡啶聯苯胺溶液取聯苯胺0.5g，精密稱定，加60%吡啶溶液50ml使溶解，再加人2%鹽酸溶液10ml，搖勻，即得。臨用前配制。對照溶液的制備（1)0.1mg/ml溴化氰對照貯備液取溴化氰10mg，精密稱定，加乙腈適量使溶解，...
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2016.8

紫外可見分光光度計的定量分析校正

在紫外可見分光光度計等光譜儀器定量分析中，一般在分析樣品前都需要采用標準物質對儀器進行校正，即建立儀器響應信號與被分析物質濃度的關系。根據儀器校正操作方式的不同，常用的校正方法有三種：工作曲線法、標準加入法和內標法。具體在進行定量分析時，選擇哪一種校正方法，應考慮儀器方法特點、待測試樣基質中存在的干擾程度等因素，才能得到準確可靠的數據。(1)工作曲線法工作曲線法又稱為外標法。它是首先用一系列已知濃度的標試樣校正儀器，即依次測量各標準試樣的儀器響應值，以各標準試樣得到的響應與其...
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2016.8

qing化物物檢查法之上海奧析UV1901PC紫外分光光度計

第二法標準qing化鉀溶液的制備取qing化鉀25mg，精密稱定，置100ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻。臨用前，精密量取5ml,置250ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，即得(每lml相當于2砵的CN),本液須臨用前配制。檢査法除另有規(guī)定外，取各品種項下規(guī)定量的供試品，置A瓶中，加水至5ml,搖勻，立即將精密加有三硝基苯酚鋰試液lml的B杯置入A瓶中，密塞，在暗處放置過夜；取出B杯，精密加水2ml于B杯中，混勻，照紫外■?可見分光光度法，在500mn的波長處測定吸光...
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2016.8

紫外可見分光光度計測物質吸光度

標準硒溶液的制備取已知含量的ya硒suan鈉適量，精密稱定，加硝酸溶液（1—30)制成每lml中含砸l.OOmg的溶液；精密量取5ml置250ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻后，再精密量取5ml，置100ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，即得（每lml相當于lMg的Se)。硒對照溶液的制備精密量取標準硒溶液5ml，置100ml燒杯中，加硝酸溶液(l—30)25ml和水10ml，搖勻，即得。供試品溶液的制備除另有規(guī)定外，取各品種項下規(guī)定量的供試品，照氧瓶燃燒法（通則0703),...
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2016.8

上海奧析科學儀器有限公司紫外可見分光光度計測物質的吸光度

加氫氧化鉀乙醇溶液（取氫氧化鉀10g，加乙醇溶解并稀釋至100ml,即得）50ml,加熱回流1小時，放冷，移至分液漏斗中，用100ml熱水分次洗滌錐形瓶，洗液并人分液漏斗中，再加水50ml，放冷，用yimi提取3次，每次100ml,合并yimi提取液，用水洗滌yimi提取液，直至洗液中加酚酞指示液2滴不顯紅色為止，加少量無水硫酸鈉置yimi提取液中，放置1小時，濾過，濾液置已恒重的蒸發(fā)皿中，并用yimi10ml洗滌分液漏斗，洗液并人蒸發(fā)皿中，置50°C水浴上蒸去yimi，加丙...
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